Respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pneumologie am HELIOS Klinikum Emil von Behring
HELIOS Klinikum Emil von Behring
Walterhöferstraße 11
14165 Berlin
030 81022776
030 810242778
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566131
030 450566931
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Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen Frankfurt der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016336
069 63016335
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- Spezialambulanz für Langerhans-Zell-Histiozytose
- Offene Sprechstunde für seltene Lungenerkrankungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsinmangel
- Spezialambulanz für Idiopathische Interstitielle Pneumonien
- Sprechstunde für NTM-Lungenerkrankungen (nicht-tuberkulöse Mykobakterien)
- Spezialambulanz für Lymphangioleiomyomatose
- Spezialambulanz für Bronchiektasenerkrankung
Zentrum für seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Röntgenstraße 1
69126 Heidelberg
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Desquamative interstitial pneumonia
- Congenital pulmonary airway malformation
- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
- Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood
- Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
- Cystic fibrosis
- Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy
- Bronchiolitis obliterans
- Hypersensitivity pneumonitis
- Interstitial lung disease specific to infancy
- Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis